Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (anteriormente conhecido como “Yantai Dongcheng Biochemical Co., Ltd.) foi estabelecido em 1998 e listado na Bolsa de Valores de Shenzhen (código de estoque: 002675) em maio de 2012. Após mais de 20 anos de desenvolvimento , Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. tornou-se um grande grupo farmacêutico que cobre quatro campos: APIs bioquímicos, medicamentos químicos, medicamentos chineses proprietários e medicamentos nuclídeos, que integra a pesquisa e o desenvolvimento, a produção e a venda de medicamentos.

O Grupo controla mais de 40 subsidiárias, incluindo Yantai Dongcheng Beifang Pharmaceutical Co., Ltd., Yantai Dongcheng Dayang Pharmaceuticals Co., Ltd., Linyi Dongcheng Dongyuan Engenharia Biológica Co., Ltd., Zhongtai Biological Chemical Products Co., Ltd., Dong Cheng International (HongKong) Limited, Chengdu Yunke Pharmaceutical Co., Ltd., Xangai GMS Pharmaceutical Co., Ltd., Xangai Yi Tai Pharmaceutical Technology Company Ltd., JYAMS Ltd., etc. O Grupo criou as filiais de P&D e escritórios em Pequim, Xangai e Nanjing e mais de dois mil funcionários.

Como um produtor líder de API bioquímica na China, a Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. obteve numerosas certificações internacionais autorizadas pela excelente qualidade de seus principais produtos heparina de sódio e sulfato de condroitina. Mais de 90% dos produtos são vendidos para mais de 40 países e regiões na Europa, América, Ásia-Pacífico e outras partes do mundo. Além disso, estabeleceu uma cooperação estável e de longo prazo com muitas empresas farmacêuticas de prestígio internacional.

A Dongcheng Pharmaceutical continua a fortalecer os negócios de preparação, e os produtos de preparação cobrem as áreas cardiovascular, antitumoral, urologia, ortopedia e outras áreas terapêuticas. Nos últimos anos, a empresa entrou na indústria de medicamentos nuclídeos de um ponto de partida elevado, que possui grandes barreiras técnicas e alto potencial de crescimento. Ela também adquiriu sucessivamente uma série de empresas de medicamentos com nuclídeos domésticos, implantou toda a cadeia da indústria de medicamentos de nuclídeos diagnósticos a medicamentos de nuclídeos terapêuticos e estabeleceu a posição de liderança da empresa no campo de medicamentos de nuclídeos na China.

A Dongcheng Pharmaceutical aumenta continuamente o investimento em pesquisa científica, se compromete com a inovação independente e apresenta talentos de alta qualidade, como Mount Tai Scholars e 973 Scientists. Através do estabelecimento de uma extensa rede de cooperação de universidade, pesquisa e indústria, ela pode realizar a introdução e transformação de novas tecnologias e o desenvolvimento empresarial voltado para a inovação.

A empresa ganhou as honras de "Empresa de alta tecnologia chave do Programa Nacional de Tocha", "Centro de Tecnologia Empresarial de Nível Provincial", "Centro de Pesquisa de Tecnologia de Engenharia Provincial", "Laboratório de Engenharia de Nível Provincial", "Centro de Inovação Colaborativa Provincial para Engenharia Oceânica Technology ”,“ Shandong Postdoctoral Innovation Practice Base ”,“ Shandong Technological Innovation Model Enterprise ”e“ China's Top 100 Pharmaceutical Companies ”.

Orientada pela missão corporativa de “Base no Oriente, Compromisso com a Saúde”, a Dongcheng Pharmaceutical vai aprofundar a integração de recursos, otimizar a estrutura industrial e melhorar continuamente as capacidades de inovação e competitividade central. Com o “Especialista Global em Heparina, Líder em Medicamentos Nuclídeos da China” como meta, a empresa avança para se tornar uma empresa farmacêutica líder no domínio especializado e continua a criar valor superior.

Nos últimos 20 anos, a Dongcheng esteve profundamente envolvida no desenvolvimento do negócio de APIs e já se tornou um produtor verticalmente integrado especializado em API de heparina, o maior fornecedor global de sulfato de condroitina no grau farmacêutico e suplemento dietético e um dos maiores bases de produção de API bioquímicos na China.

Como líder na indústria de heparina, com rica experiência de produção e forte capacidade de produção, a Dongcheng Pharmaceutical fortalece continuamente a perfeição da cadeia da indústria de heparina, com uma estrutura industrial verticalmente integrada para garantir a qualidade e rastreabilidade do produto.

A empresa tem um excelente histórico de certificação de qualificação: o primeiro fornecedor chinês de heparina de sódio que passa na auditoria MFDS GMP pela Korea Food & Drug Administration e pela inspeção local PMDA GMP pelo Japão, e detém os certificados GMP emitidos pela BGV em Hamburgo , Alemanha e CFDA na China, bem como o certificado CEP emitido pela EDQM na Europa; além disso, a empresa participou das revisões da Farmacopeia Chinesa (2010/2015), Farmacopeia Europeia e Farmacopeia dos Estados Unidos sobre o API heparina de sódio; a empresa também é a única fornecedora de heparina sódica a participar da reunião do painel de especialistas em heparina sódica, realizada na sede da USP, nos Estados Unidos.